Табиб онкология белән чирләү ихтималын алдан ачыклау мөмкинлеге турында сөйләде

Тикшеренүләр ярдәмендә кешенең онкоавырулар белән чирләү ихтималын ачыкларга мөмкин - генетика белгечләре геннарда авыру куркынычын арттыра торган мутацияләрне ачыклаган. Әмма ген мутацияләре китереп чыгарган яман шешләр саны бик түбән, шуңа күрә анализлар ясау максатка ярашлы түгел.

«Яман шеш авыруы белән чирләү ихтималы булу-булмавын ачыкларга мөмкин. Ләкин барлык кешегә дә бу мутацияләрне билгеләү кирәкми, чөнки ген мутацияләре китереп чыгарган кыслалар саны нибары 10 процентка җитә, һәм мутацияләр дә җитәрлек», - дип сөйләде М.Сигал исемендәге Республика клиник онкодиспансерының радиология бүлеге мөдире Мария Аглуллина.

Ул аңлатканча, табиблар барыннан да ешрак ике яки өч якын туганы сөт бизе, күкәйлекләр яман шеше һәм шактый яшь вакытта берничә онкологик чире булган хатын-кызларның яки ир-атларның мутацияләрен тикшерүгә җибәрә.

Аглуллина билгеләп үткәнчә, әгәр белгечләр онкологиягә китерә торган бердәнбер факторны белсәләр, кешелек, мөгаен, бу авырудан күптән котылган булыр иде.

«Чынлыкта бу факторлар җыелмасы. Әлбәттә, бу экология да, кешенең эш урыны да, әгәр дә бу зарарлы производстволар, металлургия комбинатлары, нефть химиясе сәнәгате булса. Әлбәттә, бу генетика, шуңа күрә соңгы елларда нәкъ менә шеш генетикасын өйрәнүгә аеруча басым ясала. Хәзер берничә мутация ачыкланган. Мәсәлән, BRCA1 һәм BRCA2 танылган мутацияләре. Бу мутацияләр геннарда булганда, сөт бизе яман шеше белән авыру куркынычы 85 процентка кадәр, күкәйлекләр яман шеше белән авыру куркынычы 25 процентка кадәр, простата бизе, ашказаны асты бизе һәм меланома авыру куркынычы да бар», - диде табиб.