Ольга Топорова из Пестрецов: «Я всегда по жизни улыбаюсь»

У Ольги Топоровой парализована правая нога и «не слушается» рука на этой же стороне. Но девушка, несмотря на серьезные проблемы со здоровьем, работает, занимается спортом, творчеством, старается наполнить радостью и положительными эмоциями каждый день.

Родители заподозрили неладное, когда дочь еще была младенцем. Сначала маме показалось, что руки и ноги маленькой Оли были не одинаковой длины. А когда ребенок учился ходить, то вставал не на стопу, а на носочек правой ноги, потому что она была короче левой. Тут взрослые поняли – нужно обращаться к медикам, те ей поставили диагноз – детский церебральный паралич.

Над особенностями девочки смеялись сверстники, называли хромой, инвалидом. Нечасто, однако хоть и редкие, но колкие обзывания обижали Олю. Сначала за нее заступалась сестра. Чуть повзрослев, она стала защищаться сама вместе с лучшей подругой Настей.

Ходила в реабилитационный центр вместо детсада, а школу заменили на домашнее обучение до девятого класса. Она получила среднее специальное образование по двум профессиям: маляр-штукатур, менеджер по подбору персонала.

У девушки третья группа инвалидности, ежемесячная пенсия – пять тысяч рублей. Этих денег не хватает на жизнь, а всегда сидеть на шее родителей Ольга не хотела. Поэтому решила работать: была архивистом в ЗАГСе, менеджером видеонаблюдения в магазине. В 2020 году с родителями переехала в Пестрецы из Бугульмы – поближе к сестре, которая живет в Казани. Уже почти год она работает диспетчером в центре «Забота». По вечерам ходит на зумбу, это танцевальный фитнес в латиноамериканском стиле, рисует картины по номерам, поет. В эти дни готовится к вокальному выступлению на концерте, посвященному Дню людей с ОВЗ.

– Я вынужденная левша, пишу, держу предметы в основном этой рукой, – рассказывает Ольга. – Окружающие удивляются, как справляюсь. Помню, в центре реабилитации, чтобы разработать больную руку, здоровую привязывали и заставляли выполнять какие-то действия, таким образом тренировали. Поэтому я отвечаю: «Если хотите меня понять, то привяжите одну руку», – говорит Ольга.

Считает, что к людям с ОВЗ иногда более чувствительны не столько люди, сколько животные. Поэтому в семье Топоровых всегда были собаки. Шесть лет назад завели стаффордширского терьера, назвали Бостон. Ольга гуляет с ним, учит выполнять простые команды.

Живет девушка с родителями. Признается, что особенности здоровья мешают устроить свою личную жизнь, но надеется, что когда-нибудь в ее судьбе случится настоящая любовь. Мечтает полететь в Верону – город в Италии, где расположен знаменитый дом Джульетты из легендарной трагедии Шекспира.

– Я позитивный человек, люблю общаться, а верить в лучшее помогает поддержка и забота родителей, сестры, племянницы. Конечно, бывает, все надоедает, устаешь, хочется уйти в себя, но я всегда по жизни улыбаюсь. Даже если будет плохо, ведь рано или поздно все станет хорошо, – заключает она.